Пресса о страховании, страховых компаниях и страховом рынке

Доктор Питер, 18 января 2018 г.

Правительство утвердило план по развитию конкуренции в здравоохранении

533 просмотра

Правительство утвердило «дорожную карту» по развитию конкуренции в здравоохранении — на товарных рынках лекарств, медизделий, БАДов и медицинских услуг. Соответствующее распоряжение подписал премьер-министр Дмитрий Медведев.

План мероприятий «Развитие конкуренции в здравоохранении», внесенный Федеральной антимонопольной службой РФ, опубликован сегодня на сайте кабмина. План направлен на развитие конкуренции на товарных рынках лекарственных препаратов, медицинских изделий, медицинских услуг и биологически активных добавок.

Как говорится в пояснительной записке к документу, на рынках лекарств планируется усовершенствовать нормативное правовое регулирование государственной регистрации препаратов, ценообразования на жизненно важные лекарства, работы института взаимозаменяемости лекарств, госзакупок препаратов, законодательства в сфере защиты интеллектуальной собственности и развития конкуренции среди аптек. Вот лишь некоторые из них. К примеру, для обеспечения доступа россиян к новым лекарствам в плане есть пункт о разработке к 2019 году закона о механизме допуска в Россию оригинальных препаратов, прошедших клинические испытания в Европе, США и Японии — их собираются маркировать надписью о том, что лекарство не прошло клинические исследования в России. Уже к июню этого года планируется сформировать список референтных лекарственных препаратов. К сентябрю 2018 года - установить административную ответственность фармпроизводителей за включение в инструкции к лекарствам недостоверной информации об их свойствах и характеристиках, и, наоборот, за невключение актуальной информации. К ноябрю 2018 приказом Минздрава планируется обязать аптеки предлагать покупателям сначала наиболее дешевые взаимозаменяемые лекарства, а также сообщать о наличии более дешевых аналогов покупаемых препаратов и ценах на них. К этому же сроку хотят установить правила дистанционной торговли лекарствами, включая механизм ограничения допуска к сайтам-нарушителям.

Для развития конкуренции на товарных рынках медизделий планируется совершенствование нормативного правового регулирования функционирования института взаимозаменяемости и в сфере госзакупок медицинских изделий. По плану будут также совершенствовать и законодательство в сфере охраны здоровья граждан, обязательного медицинского страхования, лицензионного законодательства, регистрации биологически активных добавок. Так, для БАДов собираются установить запрет на государственную регистрацию в качестве добавки средств и продуктов, в составе которых есть лекарственное средство, а также добавок с одноименными или похожими до степени смешения названиями с лекарствами (сентябрь 2018 года). Кроме этого, к концу 2021 года планируется провести ревизию таких одноименных и похожих биологически активных добавок, зарегистрированных ранее. На рынке медуслуг в планах обновить и утвердить клинические рекомендации (сентябрь 2019 года), конкретизировать условия, при которых госклиники могут оказывать платные услуги (доклад в правительство в ноябре 2018-го), подготовить предложения по совершенствованию механизма распределения объемов медпомощи по территориальным программам госгарантий, а также внести изменения в закон о лицензировании — намечено вместо переоформления лицензии при появлении новых адресов разрешить клиникам оформлять приложение к действующей лицензии (апрель 2019 года).

В материале упоминаются: Компании, организации: Федеральная антимонопольная служба (ФАС России) 5958

Ваше мнение об этом материале:

— Ваше имя
— Ваш email
— Тема

Ваш отзыв (заполняется обязательно):

Укажите код на картинке слева:

Установите трансляцию заголовков прессы на своем сайте

 Подробнее »

Получить код для трансляции заголовков прессы »