Пресса о страховании, страховых компаниях и страховом рынке

Псковская правда, 18 сентября 2001 г.

Все говорят об этом

1139 просмотров

Беда, пришедшая в семью Турчиных, стала бедой всего Пскова. Молодежь и старики, школьники и предприниматели, бюджетники и представители успешных фирм приняли трагедию чужих людей как свою собственную.

Диагноз, поставленный в Псковской детской больнице, был действительно громом среди ясного неба. Полтора месяца назад девятилетняя Рита вернулась из лагеря отдыха. Вытянувшаяся, счастливая, загорелая. В августе у семьи только и забот было, чтоб собрать своих девочек в школу. Школа началась без Риты. Уже восемнадцать дней девочка по направлению Комитета здравоохранения области находится в отделении онкогематологии и полихимиотерапии Российской детской клинической больницы с диагнозом: острый лимфобластный лейкоз.

По запросу Комитета здравоохранения Администрации Псковской области из клиники пришел ответ о состоянии девочки. Это событие стало информационным поводом для встречи с председателем комитета по здравоохранению Администрации Псковской области Н.Т.Гончаром, консультантом по педиатрии Ю.Ю.Скрипиным и специалистом Н.Н.Титовой.

Н.Н.Гончар: — Мы знали, что у Риты Турчиной острый лейкоз. Но не предполагали, как дальше будет развиваться патологический процесс, что необходимо для лечения — консервативная терапия или операция. Из документа ясно, что у девочки тяжелое заболевание крови, требуется консервативное лечение (то есть лечение без хирургического вмешательства), и не один курс. Пока трудно установить иммуннобиологические особенности клеток крови больной для правильного подбора донора. Поэтому пока клиника не ставит вопрос об оперативном лечении. Девочке будут продолжать химиотерапию. Сколько времени — мы еще не можем сказать. И прогноз мы не знаем.

— Каким образом удалось оперативно поместить девочку в московскую клинику?

Н.Н.Титова: — Дело в том, что в центральных лечебных учреждениях выделены квоты для бесплатного лечения больных из Псковской области. Это возможно благодаря трехстороннему соглашению между областной Администрацией, Минздравом и Фондом обязательного медицинского страхования. Поэтому проблем с устройством девочки в клинику не возникло. За один день в детской городской больнице Пскова были проведены все необходимые анализы и подготовлены документы для отправки ребенка в Российскую детскую клиническую больницу Москвы.

Н.Т.Гончар: — Опыт работы с этим учреждением у нас есть, так как на сегодня на диспансерном учете по поводу острых лейкозов в области состоит 42 ребенка.

— За счет каких средств детей лечат в Москве?

Н.Т.Гончар: — Борьбу с болезнью — несколько курсов программного специального лечения — как правило, осуществляют за счет средств федерального бюджета, и, при необходимости — за счет средств области. Федеральное лечебное учреждение предоставляет нам информацию о необходимых мероприятиях. Имея эти данные мы, как правило, обращаемся к губернатору, и нам выделяют деньги на финансирование, или, вернее, дофинансирование той или иной медицинской технологии. Сегодня практически все регионы России работают по подобной схеме.

Ю.Ю.Скрипин: — Я разговаривал с руководством этой больницы. Они говорят, что основное, так называемое протокольное лечение идет за счет федеральных средств. Хотя какие-то лекарства, безусловно, приходится докупать самим родителям. Но это не основная часть лечения. Мы же рассматриваем вопрос об оплате дополнительного лечения после того, как больница направит нам документы, указывающие, на что именно нужны средства.

— Но ведь в борьбе с угрожающей жизни болезнью ни одна копейка не будет лишней. Тем более, что сопутствующее протокольному лечение обходится очень дорого.

Н.Т.Гончар: — Деньги для лечения серьезного заболевания всегда нужны. Но для того, чтобы акция была более эффективной, необходимо контактировать со специалистами. Прекрасно, что на акцию в СМИ откликнулись очень многие горожане — значит, в людях живет сочувствие к чужой трагедии. Только хотелось бы, чтоб проводя аналогичные кампании, СМИ консультировались с органами управления здравоохранения, с врачами, которые обследовали данного ребенка — то есть со специалистами, которые могли бы дать точную информацию по состоянию здоровья девочки. К нам, по сути дела, в течение десяти дней никто не обратился — за исключением пятничного телефонного звонка представителей ”Норд-веста”.

Прекрасно, если для оперативного лечения (если таковое потребуется) деньги будут собраны в результате благотворительной акции. Ради Бога. В таком случае у нас будет бюджетный резерв для лечения одного или нескольких других детей.

Можно было проконсультироваться и хотя бы задаться вопросом: а на что мы собираем деньги. Я не знаю, на что: девочку лечат бесплатно, за счет средств федерального бюджета. Конечно, нужны средства по уходу за ребенком. Иногда родители хотят жить рядом с ребенком в Москве, снимать гостиницу. Мы получаем счета на оплату гостиничных услуг. Но, к сожалению, у нас эти средства бюджетом не предусмотрены. Мы платим за лечение. А в детских больницах родители могут бесплатно оставаться с детьми в возрасте до трех лет.

Записала Виктория ГОЛУБКОВА

Что осталось за кадром

А за кадром осталась на самом деле многое. Болезнь Риты Турчиной была ”внезапной” по странной причине — на первом же вызове из городской поликлиники лечащий врач посоветовал Рите выпить ”таблеточку” от ”аллергии”. Прошло еще несколько дней, и на теле у девочки появились уже непонятные пятна. Температура не падала. Прошла еще неделя — ”аллергия” не проходила. Шатающаяся от бессонницы мама, Елена Турчина, утром пришла на работу и зарыдала — от бессилия, от незнания своей судьбы, от беспомощности. Диагноза из врачей никто не ставил. Спасибо детскому реаниматологу Жукову, который, услышав описание недуга по телефону, похоже, сразу понял, что происходит с девочкой, и направил родителей в областную больницу. И только там, удалось установить, что безобидная ”аллергия” — на самом деле страшный лейкоз. Через несколько дней Лена Турчина сквозь слезы кричала в телефонную трубку: ”Ради Бога, проверьте всех своих детей! Проверьте кровь!”.

Турчина знала, что говорит — в больнице находилось несколько человек с этим же диагнозом. И что самое странное и тяжелое — из нашей же области!

Буквально через несколько дней в детской клинической больнице появились советники губернатора Михайлова. Евгений Эдуардович потребовал разобраться в этой ситуации. И если сказать, что уровень ”бесплатного” здравоохранения поразил советников, это значит, не сказать ничего” Старые обшарпанные стены, отсутствие санитарок, отсутствие перевязочного материала, крови, лекарств” Короче говоря — ”обычное” наше ”здравоохранение”.

Что тут добавить? Действительно проблем с размещением девочки в клинике не возникло. Действительно клиника по составу врачей считается самой лучшей не только в России. Действительно существует договоренность по оплате операций. И Псковская область старается быть не хуже остальных в заботе о детях. Но, тем не менее, на само лечение любого ребенка в этой клинике требуются большие средства. Гораздо больше, чем предполагается в бумагах. И это легло и лежит на плечах родителей. Во многом благодаря собранным средствам сегодня им удается поддерживать едва не гаснущее здоровье девочки, покупать ”какие-то лекарства”.

Удивляет другое — чиновник от здравоохранения предлагает СМИ взять точную информацию о состоянии девочки, а уже потом организовывать акции. То есть нам предлагают не торопиться?

Господи! Но ведь мы об одном и том же печемся! Акции СМИ никак не помешают ни конкретно Рите, ни кому другому. Тем более, что прошло уже восемнадцать дней, и мы только-только узнаем о том, что” Рите действительно нужна помощь. Операцию, по словам родителей, могут назначить хоть завтра!

Николай Тимофеевич Гончар говорит, что родители ”если хотят” остаться с ребенком, оплачивают проживание” Но с Ритой и с такими же, как она, сидеть кроме родителей некому! И это далеко не родительская прихоть” Врачи делают все, что могут, но все-таки: мыть полы в больнице некому. Некому доставать кровь. Некому искать лекарства! Некому менять и спиртовать пеленки! Это реальность. Это правда! И здесь тоже никто не виноват. Можно, конечно ребенка и оставить в больнице, если результат неинтересен. А вы оставите, хочется спросить?! Кто оставит?!

Странно, что специалисты от здравоохранения не пришли и на радиомарафон, организованный ”Норд-вестом”. Не захотели рассказать населению о проблеме. Почему? Ведь ситуация не ушла из-под контроля. Или ушла?

По-человечески подозреваю, страшно было сказать, что болезнь настолько непредсказуема.

И поэтому хочется, чтобы не осталось за кадром: Что одного трехстороннего соглашения мало! Что нужны общественные фонды помощи, нужен контроль за средствами, направляемыми на благое дело — лечение наших детей, нужно сочувствие!

И если такая проблема как лейкоз существует — нельзя отмалчиваться. Нужно предупреждать людей. Всех предупреждать! И, главное, все-таки — нужно помогать. Обязательно помогать. Вовремя. Всем.

P.S. Мы не собираемся заканчивать эту тему. Мы обязательно будем следить, что происходит с другими нашими детьми. Где бы они ни были.

ГОЛУБКОВА В.

Ваше мнение об этом материале:

— Ваше имя
— Ваш email
— Тема

Ваш отзыв (заполняется обязательно):

Укажите код на картинке слева:

Установите трансляцию заголовков прессы на своем сайте

 Подробнее »

Получить код для трансляции заголовков прессы »